GW610742 pulveris

Produkta nosaukums: GW 0742

Aizstājvārds: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Tīrība: 99,50%

Devas: 20-30mg dienā

Pakāpe: Farmaceitiskā pakāpe

Izskats: balts pulveris

Iepakošanas metodes: izstrādāti slēpti iepakošanas veidi, 100% pielāgota garantija

Maksājums: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Lietošana: GW 0742 tika pētīts kā potenciāls līdzeklis aptaukošanās, diabēta, dislipidēmijas un sirds un asinsvadu slimību ārstēšanai.

Apraksts:

GW0742, pazīstams arī kā GW610742, ir PPAR agonists. GW0742 izraisa kortikālo postmitotisko neironu agrīnu neironu nobriešanu. GW0742 novērš hipertensiju, asinsvadu iekaisuma un oksidatīvo stāvokli un endotēlija disfunkciju uztura izraisītas aptaukošanās gadījumā. GW0742 ir tieša aizsargājoša iedarbība uz labās sirds hipertrofiju. GW0742 var uzlabot lipīdu metabolismu sirdī gan in vivo, gan in vitro.

Pieteikums

GW 0742 aktivizē AMP aktivētu proteīnkināzi un stimulē glikozes uzņemšanu skeleta muskuļu audos, un ir pierādīts, ka GW 501516 novērš vielmaiņas traucējumus aptaukošanās vīriešiem ar prediabētisku metabolisko sindromu, visticamāk, stimulējot taukskābju oksidāciju.

GW0742 ir ierosināts kā potenciāls līdzeklis aptaukošanās un ar to saistīto slimību ārstēšanai, īpaši, ja to lieto kopā ar sinerģisku savienojumu AICAR, jo ir pierādīts, ka kombinācija ievērojami palielina cilvēka fizisko slodzi.

Galvenie efekti

Izturības palielināšanās

Samazina sliktā holesterīna (ZBL) līmeni

Paaugstina labā holesterīna (ABL) līmeni

Dedzina taukus

Samazina iekaisumu

Izmanto:

GW0742 ir cilvēka peroksisomu proliferatora aktivētās receptes δ (PPAR δ) mazmolekulārs agonists. Tas parāda EC50 1,1 nM pret PPAR δ ar 100-kārtīgu selektivitāti salīdzinājumā ar citiem cilvēka apakštipiem.

Kā darbojas GW0742?

Visaugstākā antagonista aktivitāte GW0742 tika konstatēta VDR un androgēnu receptoriem (AR). Pārsteidzoši, GW0742 darbojās kā PPAR agonists/antagonists, kas aktivizē transkripciju zemākā koncentrācijā un inhibēja šo efektu augstākās koncentrācijās. Tika identificēta arī unikāla GW0742 spektroskopiskā īpašība. Rodamīna atvasinātu molekulu klātbūtnē GW0742+ palielināja fluorescences intensitāti un fluorescences polarizāciju pie ierosmes viļņa garuma 595 nm un emisijas viļņa garuma 615 nm atkarībā no devas.

GW0742-inhibētā NR-koaktivatora saistīšanās izraisīja piecu dažādu NR mērķa gēnu ekspresijas samazināšanos LNCaP šūnās agonista klātbūtnē. Īpaši VDR mērķa gēnus CYP24A1, IGFBP-3 un TRPV6 negatīvi regulēja GW0742. GW0742 ir pirmais VDR ligandu inhibitors, kam trūkst VDR ligandu antagonistu sekosteroīdu struktūras. Tomēr GW0742 antagonizēja VDR izraisīto šūnu diferenciācijas procesu HL-60 šūnās, kuras iepriekš tika apstrādātas ar endogēno VDR agonistu 1, 25-dihidroksivitamīnu D3.

Populāri tagi: gw610742, Ķīna gw610742 piegādātāji