Mepivakaīna hidrohlorīds

Produkta apraksts

 

Alias: Johimbīna hidrohlorīds

CAS NR.: 65-19-0

Augu oriģināls: Pausinystalia Yohimbe

Specifikācijas: 8–98% Yohimbine HCL ar HPLC

Molekulārā formula: C21H27ClN2O

Johimbīna HCl (ekstrakts)

Augu oriģināls: Pausinystalia Yohimbe

Molekulmasa: 390,904

Einecs: 200-600-4

Tīrība: 99%

Izskats: Balts kristālisks pulveris, garša nedaudz rūgta. Tas šķīst hloroformā, metanolā, etanolā un nedaudz šķīst ūdenī.

Lietošana: farmaceitiskais materiāls.

Mepivakaīns ir anestēzijas līdzeklis (tirpšanas līdzeklis), kas bloķē nervu impulsus, kas sūta sāpju signālus jūsu smadzenēm.

Mepivakaīnu lieto kā lokālu (tikai vienā apgabalā) anestēziju epidurālai vai mugurkaula blokādei. To izmanto arī kā anestēzijas līdzekli zobārstniecības procedūrām.

Vietējā anestēzija, kas ķīmiski ir līdzīga bupivakaīnam, bet farmakoloģiski līdzīga lidokaīnam. Tas ir indicēts infiltrācijai, nervu blokādei un epidurālai anestēzijai. Mepivakaīns ir efektīvs lokāli tikai lielās devās, tāpēc to nedrīkst lietot šādā veidā.

Mepivicaīns ir amīdu lokāls anestēzijas līdzeklis. Mepivicaīns ir samērā ātrs sākums un vidēji ilgs, un tas ir pazīstams ar patentētiem nosaukumiem kā karbokaīns un polokaīns. Mepivicainu lieto vietējai infiltrācijai un reģionālajai anestēzijai. Vietējo anestēzijas līdzekļu sistēmiskā uzsūkšanās ietekmē sirds un asinsvadu un centrālo nervu sistēmu. Pie koncentrācijas asinīs, kas tiek sasniegtas ar normālām terapeitiskām devām, izmaiņas sirds vadītspējā, uzbudināmībā, refraktorijā, kontraktilitātē un perifēro asinsvadu pretestībā ir minimālas.

Vietējie anestēzijas līdzekļi bloķē nervu impulsu veidošanos un vadīšanu, iespējams, palielinot elektriskās ierosmes slieksni nervā, palēninot nervu impulsa izplatīšanos un samazinot darbības potenciāla pieauguma ātrumu. Kopumā anestēzijas progresēšana ir saistīta ar skarto nervu šķiedru diametru, mielinizāciju un vadīšanas ātrumu. Klīniski nervu funkciju zuduma secība ir šāda: sāpes, temperatūra, tauste, propriocepcija un skeleta muskuļu tonuss.

1. Mepivicaīna hidrohlorīds ir amīda tipa lokāls anestēzijas līdzeklis. Mepivicaīns ir samērā ātrs sākums un vidēji ilgs, un tas ir pazīstams ar patentētiem nosaukumiem kā karbokaīns un polokaīns. Mepivicainu lieto vietējai infiltrācijai un reģionālajai anestēzijai. Vietējo anestēzijas līdzekļu sistēmiskā uzsūkšanās ietekmē sirds un asinsvadu un centrālo nervu sistēmu. Pie koncentrācijas asinīs, kas tiek sasniegtas ar normālām terapeitiskām devām, izmaiņas sirds vadītspējā, uzbudināmībā, refraktorijā, kontraktilitātē un perifēro asinsvadu pretestībā ir minimālas.

2. Mepivakaīna hidrohlorīda pusperiods, mepivakaīna pusperiods pieaugušajiem ir 1,9 līdz 3,2 stundas un jaundzimušajiem līdz 8,7

Mepivakaīns ir amīda tipa lokāls anestēzijas līdzeklis. Mepivakaīnam ir samērā ātrs sākums (ātrāk nekā prokaīnam) un vidējais darbības ilgums (īsāks nekā prokaīnam), un to tirgo ar dažādiem tirdzniecības nosaukumiem, tostarp karbokaīnu un polokaīnu.

Mepivakaīnu lieto jebkurā infiltrācijā un reģionālajā anestēzijā.

Tas tiek piegādāts kā racemāta hidrohlorīda sāls.

KLĪNISKĀ FARMAKOLOĢIJA

Mepivakaīns stabilizē neironu membrānu un novērš nervu impulsu ierosināšanu un pārnešanu, tādējādi veicinot vietējo anestēziju.

Mepivakaīns tiek ātri metabolizēts, tikai neliela daļa anestēzijas līdzekļa (5 līdz 10 procenti) tiek izvadīta neizmainītā veidā ar urīnu. Mepivakaīnu tā amīda struktūras dēļ nedetoksikē cirkulējošās plazmas esterāzes. Aknas ir galvenā metabolisma vieta, un vairāk nekā 50 procenti no ievadītās devas tiek izvadīti ar žulti metabolītu veidā. Lielākā daļa metabolizētā mepivakaīna, iespējams, uzsūcas zarnās un pēc tam izdalās ar urīnu, jo tikai neliela daļa tiek konstatēta izkārnījumos. Galvenais izdalīšanās ceļš ir caur nierēm. Lielākā daļa anestēzijas līdzekļa un tā metabolītu tiek izvadīti 30 stundu laikā. Ir pierādīts, ka hidroksilēšanai un N-demetilēšanai, kas ir detoksikācijas reakcijas, ir svarīga loma anestēzijas līdzekļa metabolismā. No pieaugušiem cilvēkiem ir identificēti trīs mepivakaīna metabolīti: divi fenoli, kas izdalās gandrīz tikai kā to glikuronīda konjugāti, un N-demetilēts savienojums (2', 6' - pipekoloksilidīds).

Darbības sākums ir ātrs (30 līdz 120 sekundes augšžoklī; 1 līdz 4 minūtes apakšējā žoklī), un Mepivacaine HCl 3% parasti nodrošina operācijas anestēziju 20 minūtes augšējā žoklī un 40 minūtes apakšējā žoklī.

Mepivakaīna HCl 2% ar levonordefrīnu 1:20,000 nodrošina ilgāku anestēziju ilgākām procedūrām, no 1 stundas līdz 2,5 stundām augšējā žoklī un no 2,5 stundām līdz 5,5 stundām apakšējā žoklī.

Levonordefrīns ir simpatomimētisks amīns, ko izmanto kā vazokonstriktoru vietējās anestēzijas šķīdumos. Tam ir līdzīga farmakoloģiskā aktivitāte kā epinefrīnam, taču tas ir stabilāks nekā epinefrīns. Vienādās koncentrācijās levonordefrīns ir mazāk spēcīgs asinsspiediena paaugstināšanā un kā vazokonstriktors nekā epinefrīns.

INDIKĀCIJAS UN LIETOŠANA

Mepivakaīns ir indicēts vietējas anestēzijas ražošanai zobārstniecības procedūrām ar infiltrāciju vai nervu blokādi pieaugušajiem un bērniem.

KONTRINDIKĀCIJAS

Mepivakaīns ir kontrindicēts pacientiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret amīda tipa lokāliem anestēzijas līdzekļiem.

1. Kvalitāte: mēs strādājam ar steroīdiem atbilstošiem produktiem vairāk nekā 15 gadus, un mums ir daudz stabilu klientu no visas pasaules. Visi no tiem liecina par mūsu produktu kvalitāti.

2. Iepakojums: dažāda pakete dažādām muitas rezultātā rada augstu muitošanas ātrumu.

3. Piegāde: neatkarīgi no tā, no kurienes atrodaties, droša piegāde tiks pabeigta 7 darba dienu laikā.

4. Garantija: pārsūtīšanas politika tiks parādīta pirms pasūtījuma. Jo vairāk jūs pērkat, jo vairāk atlaižu jums patiks.

Populāri tagi: mepivakaīna hidrohlorīds, Ķīnas mepivakaīna hidrohlorīda piegādātāji